文/图：广州日报全媒体记者梁超仪
通讯员梁剑芳、李雅伦、李敏盈
八年前因奇特面容被人们称为“阿凡达”女孩的吴小燕再次有了新的消息。昨日，今年已31岁的吴小燕在男朋友的陪伴下从浙江丽水老家回到广州的医院复诊。时隔八年，曾经历了怪病导致容貌异常、长达10多年躲在家中无法出门、手术前母亲突然去世等多个超乎常人的遭遇，如今，吴小燕终于拥有了正常人的生活。
这一切，离不开2010年在广州由多名专家联合会诊并进行的一场九死一生的手术。这次，来复诊的吴小燕第一次带上男朋友，感谢给予了她第二次生命的广州医生团队。回味如今所拥有的生活，吴小燕表示，能够独立、坚强地生存，离不开妈妈临终的“最后一课”。紧贴在小燕身边，年长她11岁的男朋友叶林淼表示，正是小燕身上的独立、乐观和坚强，吸引了他。未来，吴小燕的人生愿景很简单：能够和男朋友成家，生一个健康的宝宝。
母亲临终最后一课：“母鸡死了，小鸡要学会自己生存”
“我问妈妈，母鸡去哪里了？妈妈说，母鸡死了。我问，那小鸡怎么办啊？妈妈说，小鸡要学会自己生存。”如今31岁的吴小燕，历经人生磨难后，开始真正懂得母亲临终时教导她的最后一课。
吴小燕出生于浙江省丽水市庆元县的一个小村庄，9岁前还是一个活泼、五官秀丽的小姑娘。九岁时她开始出现双目失明、面部变形、嗅觉逐渐丧失，辗转当地医院几年，没能搞清楚究竟是得了什么怪病。
随后，小燕面部畸形膨隆，五官逐渐移位，双侧眼球分开约两个巴掌大，鼻子变形且无法通气，只能用嘴巴呼吸。整个脸部的肿物与脑袋一样大，让小燕受尽折磨，无法见人。十多年的成长中，吴小燕几乎没有再出门，偶尔出门也用头巾蒙着面，“我甚至不敢洗脸，一碰到自己的脸就觉得很恐怖”。小燕的衣食住行都得到母亲无微不至的照顾。然而，因为一场脑溢血，小燕的妈妈开始行动不便，身体迅速恶化。小燕开始在妈妈的严格要求下学做饭、洗衣服。
“我很难理解我病成这样妈妈还让我洗衣服。”小燕说，她曾以绝食抗议，不断发脾气。最终，母亲买回来两只鸡，一只小鸡，一只母鸡，陪伴小燕。“我每天听着两只鸡在叫。”有一日，母鸡的声音没有了，小燕问起，妈妈告诉她，母鸡死了，小鸡要学会自己生存。
手术中总出血量近10000毫升约等于全身换了三遍血
昨日，回忆当年给吴小燕做手术的经过，中山大学附属口腔医院口腔颌面外科主任廖贵清教授表示，可以用惊心动魄来形容。
2010年，在当地媒体报道下，吴小燕被更多的人知道，这个容貌奇特的“阿凡达”女孩的命运引发全国关注。辗转来到广州后，吴小燕遇见了廖贵清教授。
廖贵清介绍，小燕所患的是颌面部骨纤维异常增殖症，这种疾病并不罕见，但像她发展成这样严重的程度非常罕见，肿物有10cm×15cm大小，与她的头颅一样大，且血供极其丰富。肿物位置靠近脑干生命中枢。
而这个血供异常丰富的肿物，一旦破损动辄失血1000多毫升，相当于失去人体25%的血液。经过与广州多学科专家教授共同商讨，廖贵清决定亲自做这台手术。
“手术一开始，失血之快超乎预期，我心想这条命估计保不住了。”回忆八年前这场手术，廖贵清坦言，手术室内的人脸都铁青，他内心也七上八下。尽管手术前就评估了失血过多致死等多种风险，但真正动刀仍然非常惊险：手术中，肿物如同海沙一样，软绵绵的没有边界，而鲜血则像是从海沙里涌出来的水一样，出血凶猛并且很难止血。其间血压一度掉到30/20mmHg，数次接近休克，廖贵清只能做一会手术，填塞一会，抢时间将肿物大块切除。
最后，医生将小燕残存的上颌骨复位，再造了鼻子，并植入金属钛网支撑眼球，复位五官，重塑了一张正常的脸。惊心动魄的手术下来，总出血量近10000毫升，约等于全身换了三遍血。
手术后能独立生活如今拥有了爱情
2010年手术成功后，吴小燕在广州住院三个月后回到了家。妈妈在手术前几日已经因为脑溢血加重去世了。
无法与母亲分享容貌改变、终于可以走上大街的喜悦，她选择了与父亲一起来到了母亲的坟前祭祀。
吴小燕没有忘记妈妈给她上的最后一课：要独立、乐观地活着。在外界的帮助下，她学会了做零散手工、织围巾等技能，也学会了做饭做菜，能够独立生活。
去年，在亲戚朋友的帮助下，她遇见了现在的男朋友叶林淼，至今二人牵手近一年了。“白天他上班，等他下班了我会做饭给他吃，我们一起出去散步。”小燕表示，男朋友带她去逛公园，骑三轮车带她去不同的地方，她终于拥有了爱情。
“小燕最打动我的是她的独立，能够独立地照顾自己。”叶林淼表示，最初两人走在一起时，他的家人曾告诉他，想清楚了再走到一起，不要伤害了这个女孩。他一岁时就得了小儿麻痹，脚行动不便，更能理解小燕双目失明的痛苦，看到这个女孩依然能够拥有爽朗的笑声，有独立生存的勇气，他选择了与她在一起。
叶林淼请假陪伴女朋友来广州复诊，等待做进一步的整容修复治疗。对于将来，叶林淼坦言，不能轻易许诺，先陪小燕一起把病治好，再做进一步打算。
