原标题：美国国立卫生研究院：瑞德西韦猴子实验证明对轻症有效
作者：钱童心
吉利德科学公司研发的抗病毒药物瑞德西韦针对新冠疾病的临床试验结果，即将于近期公布。当地时间4月17日，美国国立卫生研究院（NIH）在BioRxiv发表预印版科学论文显示，在猴子实验中，瑞德西韦有效阻止了感染新冠病毒的轻症猴子的疾病发展。
这篇题为《瑞德西韦对感染SARS-COV-2恒河猴的临床益处》的文章，由NIH的布兰迪·威廉森（Brandi Williamson）教授等人发表。结果初步证明了瑞德西韦在疾病发展早期时进行干预，可能对控制疾病发展有效。
该研究遵循了NIH国家过敏和传染病研究所领导的瑞德西韦多中心临床试验对新冠患者的给药疗程，对感染了新冠病毒的猴子进行对照组试验，结果发现，使用瑞德西韦药物治疗的猴子组的临床症状得到明显的改善。
具体而言，研究人员将感染了新冠病毒的恒河猴分成两组，每组6只猴子，其中一组接受了瑞德西韦用药，另一组没有接受治疗。研究人员将最初治疗的时间定在病毒在动物肺部感染水平达到最高峰之前。
在给药后科学家连续7天对这些猴子进行持续的监测，发现连续6天接受了瑞德西韦静脉注射的猴子组的临床症状明显好于未接受治疗的猴子组。在接受治疗的6只猴子中，只有1只表现出轻微的呼吸困难；而6只没有接受治疗的猴子，全部表现出急促困难的呼吸。
与未接受治疗组相比，使用瑞德西韦的猴子肺部发现的病毒载量明显要更低，而且新冠病毒对接受治疗组动物肺部的损伤，也要明显少于未接受治疗组的动物。
研究人员指出，这些数据能够支持在新冠疾病发展早期，尽早使用瑞德西韦药物的干预有望实现最大的治疗效果。
位于美国蒙大拿州汉密尔顿市的NIAID洛基山实验室的研究作者还指出，尽管瑞德西韦有助于预防新冠肺炎，但是并不能减少动物体内病毒的释放。
“这一研究结果对于患者的管理尤其重要，临床症状的改善并不意味着患者的传染性减少。”研究人员说道。
近期持续有报道称瑞德西韦药物显现了初步疗效。4月16日，非官方消息称，芝加哥一家医院使用吉利德公司的瑞德西韦药物治疗新冠重症患者取得初步效果患者的发热等呼吸道症状都出现了缓解，几乎所有的病人都在一周内出院。
芝加哥大学医学院对此回应第一财经记者称：“正在进行的临床试验的部分数据无法得出相关的研究潜在疗法的安全性和有效性的结论，这在科学上是不合理的。”
但早期数据显示的积极迹象仍然推动吉利德科学公司周五股价收盘大涨10%。今年以来，该公司股价累计涨幅接近30%。
4月17日，第一财经记者查询瑞德西韦临床试验相关信息，发现吉利德公司主导的瑞德西韦开放标签临床试验再次扩大了重症患者的招募数量，由最初的2400人扩大至6000人，轻症患者数量为1600人。病患数量的增加有助于吉利德公司收集更多数据，以证明瑞德西韦药物的有效性。
目前吉利德公司对各种非正式渠道发布的瑞德西韦药物的有效性报道持谨慎态度。“任何试验结论的得出，都需要对全部的数据进行分析。”吉利德在一份回应第一财经记者的声明中称。
吉利德公司还表示，未来几周内将获得由该公司发起的三期临床试验的数据。不过由于吉利德公司的临床试验同样缺乏对照组的控制，这让试验结果的解读更具挑战性。
更加严格的随机双盲对照组试验来自于中国的研究团队，不过由于病人入组人数低，4月15日，瑞德西韦在中国的两项临床试验已正式提前结束。
此外，美国国立卫生研究院（NIH）发起的一项瑞德西韦双盲对照临床试验的重症组数据有望于本月底前公布，中轻症组的数据有望于5月下旬公布。
