原标题：8岁罕见病男童节日抽中“特等奖”
武汉晚报讯（通讯员李晗）8岁男童从小罹患“变形综合症”，右肩和左膝分别长出巨大脂肪瘤，频频就医。6月1日儿童节当天，武汉大学中南医院医护人员为他准备了玩具，鼓励他勇敢对抗病魔。
8岁的安安（化名）家住吉林省梅河口市，从3岁开始，膝盖、腹部、手指及脚底纷纷长出包块，特别是一年前右肩出现的脂肪瘤，不到一年就从直径8厘米疯长至约30厘米，如同篮球大小。家人带着安安在国内外多家医院求诊，确诊为普罗特斯综合征，又称“变形综合症”，是发病率不到百万分之一的罕见疾病，只能通过切除脂肪瘤让身体恢复正常。
脂肪瘤部位多、体积大，很多医生不敢贸然给安安做手术。但左膝一个橄榄球大小的脂肪瘤已经严重挤压左髌骨，导致孩子无法正常行走。两周前，家人慕名来到武汉大学中南医院，脊柱与骨肿瘤科主任蔡林教授得知安安的情况后，立即将他收治到病房，并与医院儿科、麻醉科、放射科、病理科、放化疗科等多个科室专家多次共同讨论，最终制定了手术方案，5月26日为安安做手术切除了巨大脂肪瘤，将脱位的髌骨复位。
“从入院到手术，我们发现孩子非常乐观坚强，虽然他话语不多，但对医护人员的治疗要求非常配合。”脊柱与骨肿瘤科护士长陈春英表示，安安是目前科室病房里唯一的儿童患者，又罹患了罕见病，医护人员对他都特别怜爱。上周，医护人员共同策划，打算在“六一”儿童节当天给他一个惊喜。
6月1日上午8时30分，医护人员在给安安查房结束后，把一个特制的抽奖盒放到他的面前。安安心领神会地把左手伸进去，抽中了一份“特等奖”。此时装扮成小熊的护士提着礼物进入病房，将安安最喜欢的蜘蛛侠玩具和一份节日蛋糕送到了他的面前。“你也要像蜘蛛侠一样勇敢、坚强哦！”“谢谢护士姐姐，我一定会的！”安安拿着礼物，脸上露出了久违的笑容。
