石药集团向美国FDA提交新药上市申请 系中国药企首次
3月5日，石药集团宣布，公司就用于治疗高血压的马来酸左旋氨氯地平片向美国食品药品监督管理局（以下称美国FDA）提交新药上市申请。据悉，这是中国医药企业首次向美国FDA提交新药上市申请。
公开资料显示，左旋氨氯地平是用于治疗高血压的纯化（S）-氨氯地平，即氨氯地平（（R）-及（S）-氨氯地平的消旋混合物）中具有药理活性的对映异构体。氨氯地平是由辉瑞首先开发的第三代钙通道阻滞剂，1992年在美国批准为治疗高血压片剂。
公告显示，此次石药集团向美国提交的马来酸左旋氨氯地平片为1.25毫克、2.5毫克及5.0毫克。2003年起，马来酸左旋氨氯地平片（品牌名称：玄宁）已在中国市场销售。
石药集团表示，该药品在美国的临床开发是以中国的疗效数据和增强的安全性资料为根据。2018年10月于美国FDA进行新药上市申请前会议及2018年12月完成关键性临床研究后，该药品的新药上市申请已成功提交。美国新药上市申请的标准审评时间约为12个月。
此外，除了该药品外，石药集团还有一系列创新药产品目前于美国开发中。
有关资料显示，1997年8月21日，四家制药公司组建成立了中国特大型制药企业——石药集团。经过20余年的发展，石药集团现总资产80亿元人民币，员工18000人，拥有十五家全资或控股子公司，其中设在香港的控股子公司——中国制药集团有限公司是中国医药行业境外上市公司，也是香港制药上市公司。
石药集团的产品涵盖抗生素、维生素、心脑血管、解热镇痛、消化系统、动物用药等六大系列，β-内酰胺类抗生素和维生素C是主导产品。
2018年10月，石药集团登上福布斯2018年全球最佳雇主榜单。
文/北京青年报记者 张蕊
责任编辑：赵明
