原标题：参照药品不安全兴齐眼药一仿制药注册申请未获批准
新京报讯（记者张秀兰）7月4日晚间，兴齐眼药发布公告，因所参照的参比制剂安全有效不充分，公司提交的硫酸阿托品滴眼液的注册申请未获得国家药监局的批准。
根据国家药监局下发给兴齐眼药的《审批意见通知件》，眼用制剂硫酸阿托品滴眼液（规格为0.4ml：0.04mg）参照台湾上市0.01%硫酸阿托品滴眼液进行仿制研发，但经过参比制剂遴选专家会议讨论认为，台湾麦迪森医药股份有限公司生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液安全有效性不充分，故由台湾麦迪森医药股份有限公司生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液不能列为参比制剂。根据第一百五十四条第（四）项的规定，不予批准。
兴齐眼药于2018年8月首次向国家药监局递交了上述产品的注册申请并获得受理，该产品申报的临床适应证为散瞳及睫状肌麻痹。兴齐眼药表示，本次申报的3类硫酸阿托品滴眼液未予批准，不会对公司当期业绩产生重大影响。
根据公告，兴齐眼药前期申报的注册分类为2.4类的硫酸阿托品滴眼液已经获得临床试验通知书，国家药监局同意开展延缓儿童近视进展的临床试验，目前相关工作正在进行中。
7月5日上午，兴齐眼药证券事务代表接受新京报记者采访时表示，暂时还不清楚公司是否会再次提交关于3类硫酸阿托品滴眼液的注册申请，公司申报的2.4类的硫酸阿托品滴眼液已经获得临床试验通知书，两个产品的API（活性医药物成分）、浓度等均相同，因所申报的适应证有所区别，故申报类别不同，后续将继续开展2.4类的硫酸阿托品滴眼液的临床试验。
编辑岳清秀校对吴兴发
