原标题：贝达药业自主研发抗癌新药获批临床 系小分子口服抑制剂
新京报讯（记者王卡拉）2月21日，贝达药业发布公告称，公司自主研发的、拥有全新化学结构的成纤维细胞生长因子受体（FGFR1/2/3）小分子口服抑制剂BPI-17509片获批临床试验，将开展治疗肝内胆管癌、膀胱癌和肺鳞癌等FGFR 基因变异实体瘤的临床试验。
FGFR属于酪氨酸受体激酶家族，包括四种受体亚型（FGFR-1,2,3和4）以及一些异构分子，在肿瘤增殖、血管生成、迁移和存活中起着至关重要的作用。研究发现，失控的FGFRs信号与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关，一些癌症中FGFRs通过基因扩增、染色体易位和突变几种机制过度激活, 使得癌细胞获得过度增殖、逃避凋亡、容易迁移等致癌特性。
贝达药业称，公司研发的BPI-17509片是公司在小分子抗肿瘤靶向药物领域的进一步探索，通过特异性抑制FGFR1/2/3 的活性阻滞相关信号传导的途径，进而影响生物体内细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管生成等多个生理过程，最终达到抑制肿瘤生长的目标。 截至2月21日，国内外尚无同靶点的治疗药物上市。
在贝达药业官网上，新京报记者看到，公司在北京和杭州分别设有新药研发中心，总面积1万余平方米，拥有200余名研发人员，其中海归博士数十位，6人已入选国家“千人计划”，公司的研发项目包括抗肿瘤、糖尿病、心血管病及其他重点疾病等4大领域，共计30余种，其中以抗肿瘤的品种最多。
也正因为新药研发加速推进，研发投入增多，拖累了贝达药业的业绩。贝达药业发布的2018年业绩预告显示，归属于上市公司股东的净利润为1.42亿元-1.80亿元，同比下滑45%-30%。
编辑 岳清秀 校对 李立军
