原标题：俄“卫星V”疫苗已通过欧盟监管机构科学咨询阶段，可提交欧盟注册申请
俄罗斯卫星通讯社2月9日消息，欧盟药品监管机构欧洲药品管理局向卫星通讯社表示，该局完成对俄罗斯“卫星V”新冠疫苗的科学咨询，研发者可以提交欧盟注册申请。
该局代表称，“俄加马列亚流行病与微生物学国家研究中心获得了欧洲药品管理局有关对其新冠疫苗‘卫星V’（又称Gam-COVID-Vac）研究成果的科学咨询。公司下一步可以准备获得上市许可的申请。”
该局代表解释说，“科学咨询过程是欧洲药品管理局一个良好的作出调整的过程，所有公司都可获得。”其补充道，该局暂时没有收到“卫星V”研发者的申请，在收到这一申请后，将可以讨论从欧洲药品管理局获得欧盟市场许可的时间。
