据美国有线电视新闻网（CNN）当地时间2月2日报道，三期临床试验结果中期分析显示，俄罗斯“卫星V”疫苗对有症状的新冠肺炎的有效率为91.6%，对重度和中度新冠肺炎的有效率为100%。
周二，这项初期结果在《柳叶刀》上发表，其数据来自19866名参与者，他们中约四分之三（14964人）接种了两剂疫苗，四分之一（4902人）接受了安慰剂。在疫苗组，第一剂疫苗接种21天后，16名参与者被确诊为有症状的新冠肺炎病例，安慰剂组则有62人确诊。由此得出，疫苗的有效率为91.6%。
这项临床试验包含了2144名60岁以上的参与者，对该组的分析显示，疫苗具有良好的耐受性，有效率为91.8%。
第一剂疫苗接种21天后，疫苗组没有重度或中度新冠肺炎病例报告，安慰剂组则报告了20例。
研究显示，与疫苗相关的严重不良事件很少，在疫苗接种者中不到0.2%。已报告的主要副作用的为轻度副作用，如注射部分疼痛、类似流感的症状和及乏力。
该分析仅包含了有症状的新冠肺炎病例。研究者指出，疫苗对于新冠肺炎无症状感染者的效力、对传播的影响及保护力持续时间还需进一步研究。
“卫星V”疫苗为两剂接种的腺病毒载体疫苗，两剂使用的是不同的腺病毒，两剂接种需间隔21天。研究者表示，使用两种不同的腺病毒载体以强化疫苗，可能有助于产生更强大的免疫反应。
腺病毒载体疫苗的一个优点是，其无需在超低温下储藏和运输。俄罗斯直接投资基金表示，“卫星V”疫苗仅需冷藏，价格为每剂10美元。该基金为疫苗生产提供资金，并负责在全球范围内销售。
该疫苗已在俄罗斯，白俄罗斯，塞尔维亚，阿根廷，玻利维亚，阿尔及利亚，巴勒斯坦，委内瑞拉，巴拉圭，土库曼斯坦，匈牙利，阿联酋，伊朗，几内亚，突尼斯和亚美尼亚获得批准。截至目前，全球已有超过200万人接种“卫星V”疫苗。
