原标题：外媒：全球新冠疫苗接种竞赛开跑欧美加速审批进程
参考消息网12月10日报道据英国《泰晤士报》网站12月9日报道，数千名英国人成为全世界首批在试验者之外接种新冠疫苗的人。在最初的80万剂辉瑞疫苗抵达后，另有两批疫苗将在之后交付。
报道称，英国国民保健署在圣诞节前应该可以拿到400万剂疫苗，使其能够开始下一阶段的接种工作。估计有280个接种中心将于下周开始运作。
英国卫生大臣马修·汉考克说：“从下周起，我们将扩大部署，开始由全科医生接种疫苗。我们将从圣诞节开始在养老院接种疫苗。随着更多疫苗在新的一年投产，我们将在更大的场所开设疫苗接种中心，比如体育场馆和会议厅。”
另据共同社华盛顿12月8日报道，特朗普总统8日签署行政命令，以确保美国人优先获得新冠病毒疫苗，然后美国政府才会努力推动向其他国家供应。
报道称，特朗普是在白宫附近举行的一次活动中宣布上述消息的。他急于将疫苗的快速研发归功于自己。
特朗普说，“过不了几天”，美国的药品监管机构就会向制药巨头辉瑞公司研制的疫苗提供紧急使用授权。莫德纳公司也为其疫苗申请了授权。
报道指出，“曲速”行动是美国政府的疫苗研发资助项目。特朗普在关于该项目的活动中说：“他们说这在某种程度上是个奇迹，我认为确实是这样。”
他说，这项行政命令将确保美国政府“优先留出供美国公民使用的疫苗，然后再将疫苗运往其他国家”。
此外据美联社多伦多/华盛顿12月8日报道，欧洲药品管理局负责人艾梅尔·库克8日说，她希望在明年年底前出现“多种”疫苗，以帮助阻止此次大流行。
库克说，这个欧盟监管机构可能会在12月29日的一次“特别会议”后批准美国辉瑞公司和德国生物新技术公司合作研发的第一种新冠病毒疫苗。第二种疫苗由美国莫德纳公司制造，可能会在明年1月12日获得批准。
但库克提到，这些审批是为了应急使用，她说这通常用于暂时使用的“无许可证”疫苗。
库克说，疫苗能提供多长时间的免疫仍然是个悬而未决的问题，但她希望疫苗最终能帮助减缓病毒的传播。
报道注意到，美国食品和药物管理局（FDA）8日公布了对辉瑞公司新冠疫苗的首次科学评估，证实该疫苗将提供强有力的保护，从而为政府批准美国历史上最大规模疫苗接种行动创造了条件。
报道指出，在科学家给出分析结果之后，该机构将在周四开会，讨论现有证据是否足以建议数以百万计的美国人接种疫苗。FDA可能在几天之内做出最终决定，随后将进行第一轮注射。预计率先接种疫苗的将是医护人员和养老院居民。
