原标题：美国人不敢打疫苗，英国人要全国接种，到底听谁的？
可以说，这个寒冷的冬日，全球的疫苗竞赛进程突飞猛进。
文|一一
根据美国CNBC新闻网和美联社的报道，随着美国辉瑞等药厂在新冠疫苗研发上的重要进展，美国特朗普当局近日宣称，他们打算在2月底前让至少一亿美国人接种上相关疫苗，即便那时特朗普已不再是美国总统。
截图来自CNBC的报道
特朗普当局的一位防疫专家还称，在这占美国总人口约三分之一的一亿美国人中，他们将优先给老年人等易感人群以及奋战在抗疫前线的医护人员接种疫苗。
截图来自美联社的报道
美国护士不敢注射疫苗
这看上去真是一个喜大普奔的好消息。
按照CNN的报道，美国在过去的一天之内因新冠死亡的人数达到了2804人。这是前所未有的记录，超过了今年4月15日2603例死亡的记录。按照CNN的分析，随后几个星期，我们将看到每天美国死亡人数达到3000，甚至超过4000。
就在北京时间今天（12月4日）凌晨，美国的情况：确诊，14061606人；死亡，275256人。
双双世界第一。
与此同时，美国医院的新冠患者人数不断攀升，住院人数已经超过10万人！
持续攀升时间已超过两个月，是疫情上两次病例激增持续时间的约两倍。外界的普遍预计是，入院人数的上升还将持续。多个州的新冠住院人数都在创下纪录，美国一些地区的医院已经因人员和床位日益缺乏而作出取舍。
那就赶紧接种疫苗吧。
然而，根据美国ABC新闻网一家地方台的报道，美国权威护士机构“美国护士协会”在一项调查中却发现，在近1.3万名受访护士中，仅有34%的护士愿意接受新冠疫苗，而不愿意打疫苗和还在犹豫的人群则分别占了36%和31%。
截图来自ABC地方台的报道
美国其他一些地方媒体最近发布的一系列报道也显示，美国各地抵触打新冠疫苗的护士确实为数不少，而他们之所以会有这种情绪，是因为特朗普当局之前在防疫上一系列糟糕的表现，令他们无法信任这种“赶工”出来的疫苗，所以不愿意成为第一批“小白鼠”，宁愿多等一年再打。
有医护人员还表示，只有当美国备受尊敬的防疫专家福奇亲口说出这些疫苗“安全有效”后，他们才敢接种。
截图来自NBC地方台的报道
好像有点让人意外。连身居抗疫一线的护士们都不同意接种疫苗，那美国民众还敢接种吗？
难怪一些医生和专家在接受美国媒体采访时忧心忡忡地表示，如果不能说服医护人员放心接种疫苗，就很难劝说公众积极配合疫苗接种工作。
美国CDC主管罗伯特·雷德菲尔德在周三出席美国商会活动时警告，鉴于全美目前感染率已经十分高，这个冬天对美国而言将会特别艰难。雷德菲尔德表示，现实情况是，由于新冠疫情给医疗系统带来的巨大压力，今年12月至明年2月将是美国公共卫生历史上最为艰难的时刻。
他认为，全美大部分地区的医院已经不堪重负，几乎每个地区都受到了影响，可以转移到疫情热点地区的可用医疗资源和人员已经越来越少了。“在美国，我们有90%的医院位于我们所谓的红色区域中的热点地区，因此它们面临着住院患者增加的风险，并可能影响医院的容纳量。”
即使疫苗在望，但是多数美国人必须先扛过未来三个月的寒冬。辉瑞和Moderna的候选疫苗都需要两次注射，第二次需要在第一次注射的三周或更长时间之后进行。
在刚刚过去的感恩节，据估计约有5000万美国人出行，接下来的圣诞节又会有多少人走亲访友呢？再加上冬季本来就是流行病的高发季节，这些因素的叠加很可能成为美国疫情的“加速器”。
这对美国防疫工作而言，还真是一个超级棘手的大难题。
英国，全国接种！
12月3日，英国政府宣布，已接受药品和医疗产品监管局的建议，批准使用辉瑞和德国生物新技术公司（BioNTech）的新冠疫苗。该疫苗将从下周开始在全英国提供，优先接种人群主要为卫生护理人员以及养老院居民。
英国成为全球第一个批准使用新冠疫苗的国家。
辉瑞和BioNTech联合研发的新冠疫苗，上月刚刚公布最终试验结果，结果显示，该疫苗预防新冠的有效率达到了95%。
英国卫生和社会福利部的一位发言人表示，英国政府接受了独立的监管机构MHRA的建议，批准辉瑞/BioNTech公司的新冠疫苗的使用。该发言人还表示，经过数月的严格临床试验和MHRA专家对数据的全面分析，MHRA的专家得出结论，该疫苗在安全性、质量和有效性方面都达到了严格的标准。
英国卫生部长马特·汉考克表示，辉瑞疫苗未来将通过“三种方式”进行接种。首先是医院本身，全国有50家医院已经做好准备，可以随时进行疫苗接种工作。其次还有疫苗接种中心，英国正在建立这样的大型接种中心。此外，英国还将推出社区服务，作为有效的补充。
与此同时，汉考克也说道，英国在接种方面面临的挑战是显而易见的。由于这种疫苗的储存条件是零下70摄氏度，这给冷藏和运输带来了难度。不仅如此，马特·汉考克还指出，下周将有80万剂疫苗到位，可供40万人接种使用，但绝大多数疫苗将在新年时期开始注射，而英国是否获得更多的疫苗，将取决于制造商生产疫苗的速度。而且，这一过程将非常困难，因为每一批疫苗都要经过英国监管机构的严格检测才能批准上市。
尽管困难重重，但毕竟还是让人们看到了战胜新冠的希望。
英国商务大臣阿洛克·沙玛（Alok Sharma）也在推特上赞扬了这项重大突破：“英国是第一个与辉瑞签署协议的国家，现在我们又将是第一个批准他们疫苗的国家！感谢参与这个重大项目的每一个人。在未来的岁月里，我们将铭记这一刻，因为这是英国领导人类抗击新冠的日子。”
英国首相鲍里斯也第一时间发推文表示了庆祝：“监管机构已经正式批准了这种疫苗，这太棒了！该疫苗将从下周开始在全英国推广。疫苗的保护最终会让我们重新开始生活，让经济再次运转起来。”
加拿大紧随其后
加拿大卫生部长凯杜（Patty Hajdu）日前表示：“辉瑞疫苗在英国获批的消息令人鼓舞。加拿大卫生部正在对辉瑞疫苗进行的审查，预计也将很快完成！”“我们将通过和各省合作，确保加拿大人都打上疫苗！”
加拿大联邦卫生部长凯杜说，总部位于美国的跨国公司强生公司的制药子公司詹森已经提交其新型冠状病毒疫苗候选药物，等待加拿大卫生部批准。
这是继辉瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）、阿斯利康（AstraZeneca）之后，第四家要求渥太华批准疫苗的公司，凯杜说：“这对加拿大人来说是一个有希望的发展。”
凯杜同时表示，加拿大人可以确定政府会在完全安全的情况下才批准疫苗。“由于加拿大相对疫苗的安全审批要比其他国家慢，毕竟这个是相关到每一个人身体健康的事情，所以大家也不要因为早一天晚一天而心急，必须确保疫苗的安全才能提供给国民。”
可以说，这个寒冷的冬日，全球的疫苗竞赛进程突飞猛进，好消息频频出现，让人们不禁期待，我们是不是离战胜新冠病毒的终点越来越近了？
