原标题：辉瑞疫苗在英获批紧急使用，欧盟监管机构：较长的批准程序更合适
路透社12月2日消息，在英国批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗的紧急使用授权后，欧盟的药物监督机构和立法者周三警告称，不要仓促批准新冠疫苗。
负责为欧盟审批新冠疫苗的欧洲药品管理局（EMA）表示，与英国选择的紧急程序相比，该机构批准疫苗的较长程序更合适，因为其基于更多证据和更多检查。EMA周二曾表示，根据程序，该机构将在12月29日之前决定是否授权辉瑞疫苗。
当被问及英国批准辉瑞疫苗的问题时，该机构表示：“EMA认为，在当前的疫情紧急局面下，有条件营销授权是最合适的监管机制。”
报道称，根据欧盟的规定，辉瑞的疫苗必须得到EMA授权，但欧盟国家可以使用紧急程序以在国内市场上分发临时使用的疫苗。在完全脱欧前，英国仍受欧盟规则的约束。
