原标题：阿斯利康公布疫苗试验结果：有效性90%，将向全球平价提供
北京日报客户端记者从阿斯利康公司获悉，在英国和巴西进行的阿斯利康新冠疫苗“AZD1222”临床试验的中期分析得出了“积极的高水平结果”，表明疫苗对预防新冠肺炎“非常有效”，有效率可达90%。阿斯利康正全速推动疫苗生产，获批后预计可在2021年滚动生产30亿剂疫苗，向各国以及低收入国家平价提供。
阿斯利康CEO：疫苗“非常有效”
据了解，试验结果显示，当阿斯利康新冠疫苗以一半剂量给药，然后间隔至少一个月再给予一次全剂量时，疫苗有效率达到90%；当两次均以全剂量给药，期间至少间隔一个月时，有效率为62%。
一个独立的数据安全监测委员会确认，接种人群在接受两剂疫苗后14天或更长时间内对新冠肺炎产生免疫。目前尚未证实与疫苗相关的严重安全事件。
牛津大学疫苗试验首席研究员安德鲁·波拉尔德表示：“试验结果表明我们拥有一种可以挽救许多生命的有效疫苗。令人兴奋的是，我们发现其中一种给药方案的有效性在90%左右，如果采用这种给药方案，我们此前计划的疫苗产量将能供给更多人。感谢参与临床试验的志愿者以及在全球各地辛勤工作且才华横溢的研究团队，让我们能在今天公布这一成果。”
“今天是我们抗击新冠疫情的一个重要里程碑。”阿斯利康全球首席执行官苏博科说，疫苗的有效性和安全性表明它对预防新冠肺炎非常有效，并将对这一突发公共卫生事件迅速产生影响。
平价供应，加快保障低收入国家
“疫苗的供应链将是扁平化的。同时我们承诺，不以盈利为目的，实现广泛、公平和及时的疫苗供应。因此，这款疫苗将以平价在全球范围内大量供应。”苏博科说。
据介绍，阿斯利康公司将立即向全球范围内已具备条件的监管当局提交数据，并向世界卫生组织寻求列入应急申请清单，以加快向低收入国家供应疫苗。
除英国和巴西外，阿斯利康新冠疫苗的临床试验目前还在美国、日本、俄罗斯、南非、肯尼亚和拉丁美洲进行，并计划在其他欧洲、亚洲国家开启。阿斯利康预计将在全球范围内招募共计60000名参与者。
阿斯利康正全速推动疫苗的生产。获得监管部门批准后，预计可在2021年滚动生产30亿剂疫苗。在2℃至8℃的正常冷藏条件下，疫苗可在6个月内进行存储、运输和处理，并在现有医疗条件下使用。
期望明年在中国获批上市
阿斯利康方面强调，他们正持续与全球各国政府和多边组织、合作伙伴保持合作，以确保在新冠疫情期间以非盈利的方式广泛而公平地提供疫苗。
记者了解到，阿斯利康的中国合作伙伴深圳康泰生物正为疫苗在中国上市积极进行准备。在刚刚结束的第三届进博会上，康泰生物宣布其用于疫苗生产的光明生产车间设备采购和建设工作正有序进行中，将在年底建成。阿斯利康方面表示，他们和康泰期望疫苗能于明年在中国获批上市。
