原标题：雅培新冠检测设备漏一半病例？美国FDA：有漏洞，但还能用
路透社5月15日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）14日表示，白宫所使用的、由雅培公司（Abbott Laboratories）生产的快速检测设备可能会产生不准确结果，但仍能用于检测。
FDA在声明中写道，早期数据显示，雅培的ID Now快速检测设备可能会产生假阴性的结果。FDA正在检查数据，并正在与雅培展开研究，后者已同意开展多项检测研究，每项研究将至少以150名新冠病毒检测呈阳性患者为观察对象。
FDA称，这款检测设备仍能使用，也能在短时间内正确识别许多感染病例，阴性结果则可能需要通过经认可的高灵敏度分子检测加以核实。
据报道，截至目前，雅培已分发了超过180万件ID Now快速检测设备。然而，4月下旬有研究发现，该设备约15%的检测结果呈假阴性，且这一结果得到了美国国立卫生研究院（NIH）院长的证实。
纽约大学研究人员本周三（13日）则指出，该设备或有多达三分之一至近一半的结果为假阴性。该研究未经同行审议。
对此，FDA称，现有的研究有其局限性。雅培则回应说，纽约大学所进行的研究样本量过少，其他一些研究可能并未正确使用检测设备。
雅培表示，也有研究得出了更高的准确率结果。底特律一家检测诊所进行的研究表明，ID NOW的准确率达98%。该公司强调，ID NOW易于得到，且检测速度快，这都正在帮助减少新冠病毒在社会进一步传播的风险。
