我国疫情防控进入新阶段，新冠药物供不应求，有消费者自寻购药渠道。
时代周报记者发现，在地下交易市场，12月29日，辉瑞Paxlovid已被炒至3万元/盒。多种仿制药售价一天一变，目前有仿制药售价涨至3000元/盒。
值得注意的是，在此背景下，有人构建虚假网站，以低价批发辉瑞Paxlovid为噱头，通过返佣诱惑消费者“拉人头”，致消费者受骗，相关药企已亲自“下场”，发布澄清声明。
目前，国际主要流通两款新冠口服药，包括辉瑞（PFE.NYSE）的Paxlovid和默沙东（MRK.NYSE）的Molnupiravir（莫努匹韦）。2022年2月11日，辉瑞Paxlovid附条件获批进口国内；Molnupiravir也已递交国内上市申请。
公开资料显示，Molnupiravir在欧美国家售价约为700美元/盒，Paxlovid在国内售价为2300元/盒。12月28日晚，有消息称Paxlovid挂网价格降至1890元/盒。有业内人士表示，“现阶段主要是供需矛盾，没有药物供给，谈论价格没有意义。”
进口新冠药物“一药难求”，国产新冠药物情况如何？2022年7月25日，国家药监局批准真实生物的阿兹夫定增加治疗新冠病毒适应症的申请。此外，尚有多款国产新冠药物在研发途中。
售价高达3万，“黄牛”强调警惕假货
“家里老人感染新冠，情况比较紧急，花费1.5万元从代购处买了一盒辉瑞Paxlovid。”12月29日，叶兰（化名）告诉时代周报记者，“现在是卖方市场，我们拿钱求药，规则对方定。除了防骗，没有讨价还价的能力。”
在地下交易市场，辉瑞Paxlovid的售价没有上限。在一个新冠药物互通群中，有消费者分享黄牛从北京医院购买Paxlovid，转手以3万元/盒的价格卖给他的经历，“正版价格贵，最好见面交易，否则很容易被骗。”
此外，仿制药价格也普遍上涨。“黄牛”王宁宁（化名）向时代周报记者表示，“前几天绿盒还是1300元，现在源头货商价格涨价太猛，跟不上节奏，一天一个价。今天绿盒2600元，白盒3600元，20盒起批，都是现货。”
在上述新冠药物互通群中，也有“黄牛”表示绿盒已经没有现货，只能等到2023年1月9号，售价4000元/盒。
据了解，绿盒Primovir、蓝盒Paxista、白盒Molnunat、深蓝盒Molnatris是目前市面上流通的新冠仿制药简称。前两者是辉瑞Paxlovid仿制药，后两者是默沙东Molnipiravir仿制药。
2021年11月，辉瑞与非营利机构“药物专利池”（MPP）达成许可协议，允许其他仿制药企生产Paxlovid。根据协议，获得授权的仿制药企能向95个国家和地区提供Paxlovid，包括所有低收入、中低收入、部分中高收入国家。
随后，2022年1月，MPP宣布与27家药企签订协议，为全球105个中低收入国家或地区生产及供应Molnipiravir。“已经有假货出现，特别是绿盒，购买时也要注意辨别，最好不要买仿制药。”王宁宁向时代周报记者强调。
每单返佣360元！有消费者买药被骗
12月28日，时代周报记者以消费者身份联系“黄牛”方宇（化名）购买Paxlovid。对方表示该药售价3000元/盒，两盒起购，若购买十盒以上，售价2500元/盒，包邮费和关税，从香港发出。
时代周报记者追问药物保真情况，方宇随即给出“公司官网”链接，并称自己是公司销售人员，可以通过公司官网下单。登陆方宇发来的链接，时代周报记者注意到，该网站是一家名为“致泰药业”的药企，位于中国香港。
该网站显示，致泰药业在中国香港拥有卫生署颁发的批发商牌照，具有超过30年医药零售及贸易背景，透过长期以来与全球各大制药厂建立的良好合作关系，致力于推动全球新特稀缺药物与世界同步。
时代周报记者联系该网站客服，对方称，“为让更多内地用户能够购买到药物，特推出推荐购买返佣活动，每位用户将会拥有自己专属编号，推荐邀请购买成功后，将会收到被邀请人购买金额的6%现金返利。”
方宇向时代周报记者解释，“在官网下单后，客服会帮你生成一个编码，后续你找朋友通过编码到官网购买，我会给你6%的返佣。”按两盒计算，每单6000元即可获得360元的消费抽成。
事实上，方宇提供的网站是虚假网站，与致泰药业官方网站仅有一个字母的区别。目前致泰药业官网已公开声明，“近期我们发现有冒充致泰网站声称可以提供新冠药物，受骗的客户已经报警，我们重申致泰药业有限公司从来没有提供新冠药物及抗原物品，恳请广大消费者小心以免受骗，避免财物损失。”
图片来源：致泰药业官网
国产新冠药物情况如何？
目前，我国获批上市的新冠口服药包括辉瑞Paxlovid和真实生物的阿兹夫定。
辉瑞官网介绍，Paxlovid的产品规格为奈玛特韦片150mg/利托那韦片100mg。推荐剂量为奈玛特韦300mg（150mg×2片）联用利托那韦100 mg（100mg×1片），每1小时一次口服给药，连续服用5天。
在12月20日国务院联防联控机制召开的新闻发布会上，北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强表示，（Paxlovid）属于小分子抗病毒药，其适应症人群是轻型和普通型患者，使用时要特别注意药物之间的相互作用，应在医疗机构和医生的指导下使用。
2022年7月25日，国家药监局批准真实生物的阿兹夫定增加治疗新冠病毒适应症的申请。据报道，12月28日，北京地坛医院感染临床和研究中心主任张福杰教授介绍，“阿兹夫定片可显著缩短中度新冠感染者核酸转阴时间，有效减轻症状。”
此外，国内尚有多款在研新冠口服药公布最新进展。
12月26日，江苏省药品监督管理局官微发文表示，先声药业（02096.HK）与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合开发的SIM0417，进度处于国内3CL靶点药物第一位，预计最快于2023年2月上市。
12月29日，君实生物（01877.HK）官微发文表示，全球权威期刊《新英格兰医学杂志》在线发表了VV116对Paxlovid用于伴有进展为重度包括死亡高风险因素的轻至中度新冠病毒感染患者早期治疗的III期临床研究成果。
结果显示，研究主要终点达到设计的非劣效终点，相比Paxlovid，VV116组的临床恢复时间更短，安全性方面的顾虑更少。
责任编辑：祝加贝
