余雷查看患儿术后情况通讯员张祖国摄
云梦男婴先天肠道畸形，出生后无法吃奶。一方面是当地救治条件有限，另一方面家庭收入也不高，小生命命悬一线。幸遇儿科专家团下基层义诊。在武汉儿童医院医生的积极推动下，仅7小时，他就被从云梦转来武汉手术，如今恢复良好。
重病男婴幸遇武汉儿科专家团
男婴毛毛（化名）出生于5月14日，此后两天，他不仅不能吃奶，还往外吐墨绿色胆汁，被怀疑患有肠道畸形。
当地医疗水平有限，不能立即为毛毛手术，只能通过静脉输液帮助毛毛补充营养。
毛毛爸爸和家人在云梦县城租房，做点小生意糊口，妈妈在家全职带孩子，家庭收入不高。毛毛是全家人盼了好几年才到来的“珍贵儿”，家人为他焦虑不已，四处打听手术机会。
5月16日，湖北省儿科医疗联盟、武汉儿童医院联合福棠儿童医学发展研究中心共同举办2019年湖北儿童健康行系列活动，正在孝感云梦开展义诊。当地医院新生儿科请参与义诊的武汉儿童医院新生儿外科主任医师余雷、新生儿内科主任医师舒迎春，前去给毛毛会诊。
查看了毛毛情况，结合造影检查结果，两位专家确诊，毛毛患先天性肠道畸形、十二指肠梗阻，急需手术治疗。余雷建议，尽快将毛毛转诊到武汉儿童医院。
7小时“生命接力”重获新生
出生仅两天，又身患重病，毛毛的小生命格外脆弱。从云梦送来武汉，转运风险很大。舒迎春立即拨打武汉儿童医院“守护新生儿”医疗转运团队转运电话，值班同事迅速集结。
5月16日中午12点，转运车从武汉出发。下午3点左右，毛毛被接上救护车转往武汉，一路密切监护，通过湖北儿科医疗联盟内的绿色通道，下午5点，毛毛到达武汉儿童医院新生儿外科。经过术前检查，晚上7点15分，毛毛被推进手术室手术。
与此同时，余雷完成义诊任务后立即返汉，马不停蹄赶到手术室为毛毛手术。
术中发现，毛毛的十二指肠被一层膜状组织物包裹并紧紧压迫，还合并先天性肠旋转不良，小肠扭转720度，像麻花一样拧着，肠管已经有些淤血发黑，这意味着肠管坏死就在眼前。
为毛毛“盘顺”肠管时，医生还发现，毛毛的阑尾位置异常，还患有左侧腹股沟斜疝，都一并处理了。
“幸亏遇到我们，处理新生儿外科疾病的经验丰富。”余雷介绍，毛毛腹腔仅有成年女性拳头大小，操作空间小，手术犹如在“螺蛳壳里做道场”，非常精细。
7小时“生命接力”的结果令人欣慰：毛毛及时脱险，避免了肠扭转可能导致的全肠坏死。目前恢复情况很好。
国家级救助给小家庭“伸援手”
毛毛一出生就面临大手术，手术费就得两三万元，这对这个家庭来说是不小的负担。好在，此次湖北儿童健康行活动还身负国家先天性结构畸形救助项目，像毛毛这种情况，只要符合相关救助政策，经当地农合报销后，还可再由该项目救助剩下金额的75%，家庭自付费用仅几千元钱，大大缓解了压力。
据介绍，此次湖北儿童健康行活动，覆盖省内荆州、黄冈、孝感等地9县20家医院，为1620名患儿提供义诊服务，筛查出尿道下裂、耳廓畸形等先天性结构畸形患儿52例，先天性心脏病患儿148例。同毛毛这类患先天结构畸形、年龄在0-18岁的城乡贫困家庭儿童，可申请先天性结构畸形救助基金，可一次性给予3000-30000元不等的救助金。
如有需要申请先天性结构畸形救助基金的患儿家长，可联系武汉儿童医院社会服务部，联系电话：027-82438608。
记者王春岚通讯员薛源
