新京报讯（记者戴轩）今天（3月5日）上午，十四届全国人大一次会议在人民大会堂开幕，国务院总理李克强向大会作政府工作报告。其中提到，“乙类乙管”阶段，要推进疫苗迭代升级和新药研制。
报告指出，我国疫情防控已进入“乙类乙管”常态化防控阶段，要更加科学、精准、高效做好防控工作，围绕保健康、防重症，重点做好老年人、儿童、患基础性疾病群体的疫情防控和医疗救治，推进疫苗迭代升级和新药研制，切实保障群众就医用药需求，守护好人民生命安全和身体健康。
疫苗迭代和新药研制的方向是什么？
深圳市第三人民医院院长卢洪洲告诉记者，其研究团队去年接国家疫苗专班任务，对我国16种新冠疫苗进行有效性、安全性评价，这些疫苗包括mRNA疫苗、多肽疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗与鼻喷疫苗等多种类型，有的即将上市，有的已经上市。
今后的新冠疫苗迭代方向，要以刺激细胞免疫为重点，因细胞免疫更加持久、长效；也要针对未来病毒变异具有通用性，并便于老年人等重点群体居家使用，如采用鼻喷等形式。
在药物方面，据了解，2022年2月，国家药监局附条件批准新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）进口注册。2022年7月，国家药监局附条件批准了阿兹夫定片增加治疗新冠适应症注册申请，这是我国自主研发的口服小分子新冠治疗药物。同年12月，国家药监局附条件批准新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册。
国务院联防联控机制科研攻关组有关负责人表示，目前新冠治疗药物研发主要围绕阻断病毒进入细胞、抑制病毒复制、调节人体免疫系统3条技术路线开展，我国在这些技术路线上均有部署。
卢洪洲介绍，在小分子药物的研发上，目前进入到临床Ⅱ期、Ⅲ期试验的药物不少。今后的新药研发要以不加增强剂为主，增强剂会使得不同药物之间出现更多相互作用，而重症高危群体的老年人、肿瘤患者、基础病患者往往需要合并用药，避免增加剂的使用，会更适合这部分群体。此外，还要考虑新的药物靶点研发，作用于病毒活性酶不同位点的抑制剂药物合剂，增加药物针对变异株的通用性，这些都基于一系列基础研究。
编辑刘梦婕
校对吴兴发
