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北京新生儿遗传代谢性疾病筛查病种增至12种

北京市卫生健康委6月1日表示,即日起,北京市再次升级新生儿疾病筛查服务,将遗传代谢性疾病筛查病种由3种扩至12种。

记者了解到,多年来,北京市高度重视新生儿疾病筛查工作,坚持预防为主、防治结合工作方针,不断扩大筛查病种、规范筛查服务、完善筛查网络、强化保障支撑,实现新生儿常见疾病的多种类、全系统免费筛查。

据介绍,北京市新生儿疾病筛查机构覆盖全部110余家助产机构和300余家提供儿童保健服务的基层医疗卫生机构,实现常住人口新生儿免费筛查全覆盖。为强化筛查阳性儿童诊治,北京市遴选确定新生儿疾病筛查中心1家,听力筛查诊断机构6家,发育性髋关节脱位诊断机构2家,先天性心脏病诊断机构34家,搭建了分级负责、上下联动、运转高效的新生儿疾病筛查转诊网络,并统一转诊标准,建立绿色通道,指导及时就诊,优化追访服务。

2021年,北京市新生儿遗传代谢病筛查率、新生儿耳聋基因筛查率达到99%以上,听力筛查率达98%以上,先天性心脏病筛查和髋关节筛查率达97%以上。(记者侠克)

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