来源:东方网
东方网记者傅文婧4月2日报道:上海首个获证的新冠抗原检测产品已经面世。据悉,由上海芯超生物科技有限公司研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年4月1日获得医疗器械注册证(国械注准20223400426),沪研、沪产新冠抗原检测产品开始进入国内市场。
这款名为“芯赛新”的新型冠状病毒抗原检测试剂盒,采用鼻拭子采样,加样10-20分钟内判读结果,可用于个人居家自测,并经国内外大量样本验证,灵敏度和特异性优异。
抗原检测和核酸检测原理不同。新冠核酸检测应用分子生物学原理,通过对病原体的核酸序列进行逆转录、扩增、定性检测,病毒检测灵敏度和特异性较高,成本较高。抗原检测利用免疫学原理,可在非实验室的环境中较快完成检测,检测灵敏度和特异性比核酸检测差。因此,抗原检测将作为核酸检测的补充手段,用于特定人群的筛查,有利于提高“早发现”能力。