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卫生大臣:英国新冠新毒株“失控”

原标题:卫生大臣:英国新冠新毒株“失控”

圣诞节还聚不聚?现实版“理智与情感”上演

当地时间12月20日,英国伦敦,人们在圣潘克拉斯火车站里供图/视觉中国

当地时间12月20日,英国伦敦,人们在圣潘克拉斯火车站里供图/视觉中国

英国卫生大臣马修·汉考克20日说,英国新冠病毒新毒株传播情况“失控”,只有限制社交接触才能控制住,尤其英格兰第四级防疫地区的每个人都必须遵守规定,“犹如会感染新冠病毒一样”。

“新毒株失控,我们必须控制住它”

由于新冠确诊病例激增,英国首相鲍里斯·约翰逊19日宣布,首都伦敦和英格兰东南部和东部的防疫级别20日起升至第四级。第四级防疫地区覆盖英格兰大约三分之一人口,相应措施要求民众非必要不得出门。

就防疫新举措,汉考克20日接受天空新闻频道采访时说,政府不得不“快速、果断行动”,因为“这个新毒株失控了,我们必须控制住它,唯一办法是限制社交接触”。

汉考克说,新毒株令英国疫情“极度严峻”,人们必须遵守规定。“考虑到这个新变种传播速度更快,难以在(全面)推出疫苗前控制住它,”他说,“这是我们今后数月要面对的”。

“我们不能按计划过圣诞节了”

约翰逊19日说,没有证据显示这个病毒变种会导致更严重的疾病或更高的死亡率,但它“似乎驱动”新冠病毒在伦敦、英格兰东南部和东部更快速传播。

20日官方数据显示,英国单日新增新冠确诊病例35928例。

汉考克说,澳大利亚和欧洲大陆也发现了感染这个新毒株的病例。

英格兰公共卫生局顾问医师苏珊·霍普金斯告诉天空新闻频道,科研人员9月在英国一名患者身上发现这个新毒株,11月发现它在肯特郡连续传染多人并且传播至伦敦和埃塞克斯郡,于11月11日报告政府。

霍普金斯说,建模研究全面得出这一毒株的危害性后,英格兰公共卫生局本月18日再次向政府报告。

约翰逊本月16日“顶住”质疑宣布,政府将按照11月定下的计划,允许英国所有地区圣诞节期间至多3家人一同聚会。然而,他19日向公众宣布,“我们不能按计划过圣诞节了”,英格兰第四级防疫地区的居民不得与自己家庭以外的人过圣诞节。

这一突然转变受到舆论批评,一些医学专家认为政府本就不该打算在圣诞节期间放宽限制举措。汉考克接受采访时解释,政府18日下午接到最新科学证据报告后,才“不得不采取行动”。

伦敦市长萨迪克汗20日告诉天空新闻频道,伦敦目前的住院新冠患者与4月疫情峰期时人数一样。

“临时改变规定给太多人带来不便”

面对突如其来的禁令,许多英国民众陷入“理智与情感”的矛盾。许多英国人表示难以割舍亲情,甚至赶在禁令生效前离开伦敦;也有人表示保持社交距离最重要,继续留守。

英国恐有数百万人的圣诞节计划受影响。还能不能聚,怎么聚?情感上,在经历了艰难一年后,民众与亲友团聚的需求更迫切;但理智上,疫情如此严峻,节日聚会增加传染风险。

据英国媒体报道,本就是圣诞节前最后一个周末,又赶上最新防疫措施上调前夕,12月19日伦敦多个火车站人头攒动。

乘车“逃”往利兹的哈丽雅特·克拉格斯顿在社交媒体账号上写道:“这趟火车上每个人,包括我自己,都作出了非常愚蠢且不负责任的决定。但和家人在一起是所有人都想在圣诞节做的事。”

家住伦敦的劳伦斯原定圣诞节前两天举行婚礼,但眼下不得不取消计划。他抱怨说:“政府应该早点作出决定。临时改变规定给太多人带来不便。”

也有一些英国民众作出谨慎选择。家住剑桥的詹姆斯·唐斯一早就放弃了圣诞节去威尔士看望父母的计划。“我爸爸身体不好,考虑到我可能把病毒带给他,实在不想冒这个险。我们完全可以等几个月再团聚,等到接种疫苗后。”

反应

欧洲多国暂停英国航班入境

英国首相鲍里斯·约翰逊定于21日召开紧急会议,磋商发现变异新冠病毒后的人员和货物跨境流动问题。欧洲联盟27个成员国驻欧盟代表定于同一天召开危机应对会议。

眼下,多个欧洲国家暂停英国航班入境,后续措施预期在欧盟成员国会议后明确。

法国20日午夜起禁止从英国出发的人员入境,禁令将持续48小时。法国总理让·卡斯泰说,这48个小时将为欧盟协调应对留出时间。

德国20日午夜起禁止从英国起飞的客运航班入境。德国卫生部长延斯·施潘说,禁令初步设定为12月31日截止。

意大利禁止英国航班和过去14天内到过英国的人员入境。去过英国、现已在意大利的人员必须接受新冠病毒检测。意大利卫生部20日说,检测到一例感染变异新冠病毒的病例。这名病患和他的伴侣数日前从英国乘坐航班入境,抵达首都罗马的菲乌米奇诺机场,现已隔离。

爱尔兰20日午夜起禁止从英国起飞的航班入境,为期48小时。

荷兰20日起禁止英国客运航班入境,禁令持续至明年1月1日。荷兰发现一例感染变异新冠病毒的病例。

比利时20日午夜起禁止从英国出发的航班和列车入境,为期至少24小时。

芬兰、保加利亚、罗马尼亚、瑞士、爱沙尼亚、拉脱维亚和立陶宛等也发布类似禁令。

欧盟监管机构加快审批疫苗

欧洲药品管理局定于21日审批美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗,以决定是否授权这款疫苗“有条件上市”、为欧洲联盟成员国启动疫苗接种“亮绿灯”。

欧洲药管局人类用药委员会原定29日开会,以确定是否给予辉瑞疫苗为期一年的有条件上市授权。英国、美国等国家12月先后启动新冠疫苗接种、欧洲疫情仍然严峻等因素促使德国等欧盟成员国要求欧盟监管机构尽快批准使用疫苗。

欧洲药管局把会议提前至21日。如果当天完成审批,欧盟委员会定于23日最后确认辉瑞疫苗投入使用。如果无法完成,欧洲药管局将在29日再次审批。

如果使用一种医药产品明显利大于弊,欧洲药管局有权在面临公共卫生危机时批准特定产品有条件上市。眼下,这个位于荷兰阿姆斯特丹的医药监管机构对新冠疫苗的实验室和临床试验数据施行“滚动审查”,改变平时所有数据收集完毕以后才启动审查的模式。

欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩17日说,欧盟各国将于27日至29日启动新冠疫苗接种。德国、奥地利和意大利打算27日启动疫苗接种。德国最大疫苗接种点设于第二大城市汉堡,已准备就绪。

欧盟打算分步骤开展疫苗接种计划,一线医护工作人员、在养老院生活的老年人将优先接种。医学专业学生、退休医护人员和士兵等已经纳入接种范围,普通民众可能最快明年第一季度结束以前接种。

欧盟地区人口大约4.5亿。欧盟疫苗接种目标是覆盖70%的人口。欧洲药管局定于明年1月6日评估美国莫德纳公司研发的新冠疫苗。

本版文/新华社

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