原标题：解读四个“一”密码：“绿色通道”护航“医械”企业复工达产
中国江苏网4月14日讯（通讯员王琳琳玉洁记者郭蓓）第一件防护服，第一件合格产品，第一个医用防护服备案件，第一次大规模生产，在南京际华集团党委委员、际华3521执行董事夏前军看来，此次抗击新冠肺炎疫情中，企业四个“一”的里程碑，是转型升级的一次契机，也是中国制造业的一抹缩影。
际华集团生产全国一半的防护服，位于南京的3家企业又是集团企业里生产最多的。从1月底救援物资缺乏，企业从军品生产转产防护服，夏前军回想起当初那个“连防护服样子都不清楚”的时刻，仍历历在目。经过4天，组织原材料、设备、样品等环节，到生产出样衣、首件产品、检测、办证，系列流程走下来，江苏药监大力度的支持和高效服务，助力际华集团在2月9日取得“苏临20200001”医用防护服备案件。从受理到备案，药监局仅用了不到72小时。
“绿色”通道绝非仅仅这一次。对夏前军及际华来说，“政府部门工作的高效真是帮了大忙了”。“陈和平副局长多次带领相关处室来企业现场办公，大家一同加班使得我们拿到‘非应急标准’的医疗器械有限公司生产许可证。”夏前军感慨地表示。
日产从200件到最高6万件；一个月间3家企业共生产113万件……跳动数字的背后，凝聚了际华人加班加点的身影，凝聚了江苏药监人主动作为的智慧和力量。在依法依规、保证产品质量的前提下，为企业产品注册备案申报开辟绿色通道，鼓励企业紧急安排生产扩大产能，安全护航“医疗器械”企业复工达产道路。
际华亮眼成绩的背后，彰显了江苏药监各项有温度且精准到位的政策。而这份优异的成绩单，也是江苏药监一以贯之的工作作风，在这次抗击疫情的工作中没有丝毫懈怠。
记者了解，1月27日起江苏省药监局便启动了医用口罩、防护服应急备案，保障国家调拨及江苏支援的完成；3月1日率先将应急备案转为应急审批，鼓励支持有条件有意愿的企业“提档升级”；23日起恢复常规审批，对相关疫情防控医疗物资优先、加快审批。局长王越表示，疫情发生以来，省局强化担当主动作为，严监管、快审批、促生产，切实加强疫情防控用药械安全和供保。
打赢疫情防控阻击战，质量安全是重要保障。早在1月25日起，省局便开始对医用防护服、医用口罩、红外测温仪等疫情防控急需的医疗器械生产企业开展监督检查。截至4月14日，共制定印发10多份要求加强质量监管的文件，明确医用防护服、医用口罩、呼吸机等疫情防控用械质量监管为当前监管工作重点，要求生产环节监督检查全覆盖。
及时收集不良事件信息并主动上报、建立监管风险会商机制、建立属地生产企业监管档案……一件件切实提升监管效能的举措，有效统筹了社会各界力量，助力企业解决发展难题，最终形成全过程、全链条监管的合力。
