原标题：“阿达木单抗”再添儿童银屑病、关节炎适应症
新京报讯（记者张秀兰）4月1日，艾伯维宣布，旗下产品修美乐（通用名“阿达木单抗注射液”）（20mg/0.2ml）儿童斑块状银屑病（pPs）和多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）适应症获批。
在这两个适应症领域，修美乐均是国内首个且唯一获批的生物制剂疗法。修美乐在华获批的适应症有7个，包括5个成人适应症——类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病和葡萄膜炎，2个儿童适应症——多关节型幼年特发性关节炎和儿童斑块状银屑病。
修美乐有全球“药王”之称，该药最早由美国雅培制药开发，2002年首次获得美国食药监局（FDA）批准，是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子α（TNF-α）单抗隆抗体。人类多种免疫介导疾病的炎症过量均与肿瘤坏死因子α(TNF-α)相关，修美乐可以选择性地与TNF-α分子结合，阻止其附着健康细胞，从而减少过量的TNF-α导致的损伤。基于这个原理，修美乐可用于治疗多种免疫介导性疾病。
截至目前，修美乐在全球获得批准的适应症已达17个，在全球超过100个国家和地区至少有一个适应症获批。2013年，艾伯维（AbbVie）从雅培制药分拆独立之后，修美乐便归属至艾伯维旗下。自2012年之后，修美乐一直雄居全球处方药销售额榜首，成为“药王”。2003年上市以来，截至2018年底，修美乐累计销售收入已经达到1329亿美元。
编辑岳清秀校对柳宝庆
