原标题：中美疫苗同时进临床试验阶段，意味着什么？
人类打赢这场疫情阻击战的最有力武器仍是疫苗。
新冠病毒疫苗的研发，有了新进展。据新京报报道，3月16日，中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，获批启动了重组新冠病毒疫苗的临床试验。消息一出，引发广泛关注。
同日，美国国家卫生研究院宣布，其下属的美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）合作研发的新冠病毒实验性疫苗mRNA-1273进行第一阶段临床试验。此次试验招募45位年龄在18-55岁的健康成年人。3月16日和17日分别有4人接种了疫苗。如果证实疫苗安全，之后的研究将确定其效果。
中美疫苗同时进入临床试验阶段，这是个利好信号——虽然比此前某高校声称的“已研发出新冠病毒疫苗”更“克制”，但进入临床试验阶段意味着在此前基础上已进了一步。
从新冠肺炎出现到现在，严峻的现实和恐慌的程度决定了，人类打赢这场疫情阻击战的最有力武器仍是疫苗，疫苗研发不能半途而废，更不得逢场作戏。
从历史看，人们已经“错失”了一次机会。从2002年12月至2003年7月，SARS席卷中国，彼时SARS疫苗也已经进入临床1期试验，但由于病毒在短期内销声匿迹、所有病人痊愈，导致找不到病人来做后续的临床试验，SARS疫苗的研制半途而废。
由于SARS-CoV与引发现在新冠肺炎的病毒（SARS-CoV-2）有80%的同源性，如果当时的SARS疫苗研发出来了，或许也能助力今天的新冠肺炎疫苗研究，至少为其打下牢固的基础。
如今，中美两国都在快马加鞭地进行新冠病毒疫苗的研究，从时间上看，这是巧合，但更重要的是，这体现了严峻的疫情面前，全球很多国家在新冠肺炎疫苗研发上动了真格，也说明尖端科技在发挥作用和力量。
中国军事医学科学院采用的是重组新冠疫苗，通俗点来说，就是对病毒的基因片段进行克隆后，再放入细菌体内进行复制和表达。等到有足够量之后，将其提取出来作为抗原，以制备疫苗，这一过程称为重组。这是一种目前世界各国广泛采用的基因工程重组疫苗技术，比传统的灭活疫苗技术能加快时间。
美国的NIAID和莫德纳公司采用的是信使RNA疫苗技术，其基本原理是，把携带细胞制造抗原蛋白指令的mRNA注入人体，然后被人体的细胞吞噬，细胞内的蛋白质制造工厂便根据指令，产生能刺激机体免疫系统的抗原蛋白，如新冠病毒的S蛋白，后者能刺激机体产生抗体，以抗御病毒。
由于采用信使RNA技术，可以绕过动物试验阶段，直接进入人体试验，也会节省时间和成本，虽然极为先进，但是相对来说，风险系数也较高。
当然，无论哪种技术，虽然在试验环节和时间上可以加急处理，但是现阶段人体试验是必不可少的缓解。而中国和美国的临床试验都只是临床1期试验，即便证明其安全（临床1期主要是证明疫苗和药物的安全性）接下来还需要进2-3期试验。
无论如何，疫苗是人类唯一能以最小的代价、最安全的方式和最有效的结果战胜新冠肺炎的途径。严峻的疫情提醒我们，无论是哪个国家率先研发出了新冠肺炎疫苗，都应该秉承人类共同体意识，相互支援对方，并在全球共享，以仿制技术或免收专利费生产，才能获得抗击新冠肺炎病毒阻击战的真正胜利。
这也有先例。此前，乙肝病毒曾让中国深受其害，正是因为得到了美国默沙东公司的重组DNA（rDNA）乙肝疫苗的无偿支援，通过免疫接种，中国才慢慢摘掉了“乙肝大国”的帽子。在不收取中国的任何专利费或利润的支持下，中国利用这一技术研生产了大量疫苗。从1993-2019年的26年间，中国至少有5亿多新生儿以及成年人接种了乙肝疫苗。由此可见，打赢传染病阻击战，国际间的合作必不可少。
如今，中国和美国的新冠肺炎疫苗都已进入临床1期试验，但也并非是短期内就能生产出可用的疫苗，在未来还要进行临床2和3期试验，以检验其效果。即便有效，最快也还得有一年的时间新冠肺炎疫苗才能上市，供人们使用。希望这一天不会遥远，而这也是所有人的愿望。
□张田勘（专栏作者）
