原标题：法匹拉韦完成临床研究科技部建议尽快纳入诊疗方案
国务院联防联控机制发布会介绍我国新冠药物等研发进展，重组新冠疫苗获批启动临床试验。
新京报讯（记者许雯）新冠药物、疫苗研发备受关注和期待。昨日国务院联防联控机制就此举行新闻发布会，介绍最新研发进展并回答记者提问。记者注意到，这是疫情发生以来，国务院联防联控机制第三次召开新冠药物、疫苗研发主题发布会。
3月17日，国务院联防联控机制召开发布会，介绍药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况。摄影/新京报记者吴宁
中国工程院院士王军志介绍，我国正按照5种技术路线进行新冠疫苗的紧急研制，分别为灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。截至目前，5大技术方向疫苗总体进展顺利，第一批确定的9项任务都已完成临床前研究（即动物有效性、安全性研究）大部分工作，大部分研发团队4月份都能完成临床前研究，并逐步启动临床试验，“应该说，我国新冠疫苗研发进展目前总体上处于国际先进行列，不会慢于国外。”
治疗药物方面，科技部生物中心主任张新民介绍，磷酸氯喹、法匹拉韦、中医药、恢复期血浆、托珠单抗、干细胞和人工肝的临床应用，目前均已取得良好进展。其中，法匹拉韦已完成临床研究，显示出良好临床疗效，未发现明显不良反应。张新民说，鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及，经过科研攻关组组织专家充分论证，已正式向医疗救治组推荐，建议尽快纳入诊疗方案。
据央视新闻报道，由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的科研团队自抵达武汉以来，就集中力量展开在疫苗研制方面的应急科研攻关，3月16日20时18分，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗通过了临床研究注册审评，获批启动展开临床试验。
自1月26日抵达武汉以来，陈薇院士团队联合地方优势企业，开展重组新型冠状病毒疫苗的药学、药效学、药理毒理等研究，快速完成了新冠疫苗设计、重组毒种构建和GMP条件下生产制备，以及第三方疫苗安全性、有效性评价和质量复核。
陈薇介绍，按照国际的规范、国内的法规，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。
新京报记者许雯
编辑丁天校对张彦君
