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复星医药新冠病毒核酸检测试剂完成研发 已申请应急审批

原标题:复星医药新冠病毒核酸检测试剂完成研发已申请应急审批

新京报讯(记者王卡拉)2月3日,新京报记者从复星医药获悉,公司由长征医学牵头研制的新型冠状病毒核酸检测试剂已顺利完成研发,目前,公司按照国家相关规定正积极申请国家药监局应急审批。

自今年1月份以来,国家卫生健康委已印发四版新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案,目的是提高医务工作者对于新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的应对能力,早识别、早隔离、早诊治。

复星医药诊断板块在积极提供甲乙流快速检测试剂、常见呼吸道病毒检测试剂的基础上,最新研发的新型冠状病毒核酸检测试剂适用于安全、快速、高效进行2019新型冠状病毒感染的应急检测。该产品可实现对新型冠状病毒ORF1ab、N、E三个基因靶标的定性检测,并具备全自动操作的优势,通过配套快速核酸提取仪及提取试剂,可2小时内完成96个样本的全部检测。自动化检测还能减少操作人员被感染风险,减少实验室交叉污染风险,提高检测效率。

另外,复星医药透露,公司医疗器械板块在加班加点满足前线对负压救护车、呼吸机等医用器械的需求。其旗下北京建优成业已加班完成15台负压隔离救护车的改装,奔赴防疫一线,并将在3月5日前,完成60辆负压隔离救护车的交付。

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