原标题：普利制药左乙拉西坦注射液拟纳入优先评审程序
新京报讯（记者刘旭）10月7日，普利制药发布公告称，国家药品监督管理局药品审评中心(简称“CDE”)网站近日显示，公司产品左乙拉西坦注射液进入拟优先审评品种公示栏目，公示截止日期为2019年10月11日。
左乙拉西坦注射液为抗癫痫药物，主要用于1月及以上儿童或成人癫痫患者部分性癫痫发作的加用治疗等。普利制药左乙拉西坦注射液成功研发后进行了多国注册申报，2016年 11月获得德国上市许可，2016年 12月获得荷兰上市许可，2017年 3月获得了美国上市许可。公司还于近日收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)签发的上市申请批准通知。
编辑岳清秀校对李世辉
