原标题：研发投入525万马应龙一便秘药通过一致性评价
新京报讯（记者张兆慧）9月29日，马应龙发布公告称，公司收到国家药监局颁发的关于聚乙二醇4000散的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
据了解，聚乙二醇4000散主要用于成人及8岁以上儿童（包括8岁）便秘的症状治疗。根据国家药监局公布的仿制药参比制剂目录（第一批），该药品最初由 Ipsen Pharma公司研发（商品名：福松，10g、散剂），于1995年在法国注册，1996年开始临床治疗成人便秘，1999年在中国注册销售，2003年该公司将其适应症扩展至治疗8岁以上儿童便秘。
马应龙披露，公司于2018年9月26日向国家药监局提交一致性评价申请获得受理。截至目前，该药品的一致性评价项目累计研发费用525万元。2018年公司该药品的销售收入为850万元。米内网数据显示，2018年该药品在中国城市公立医院、县级公立医院和城市零售药店的销售额合计为1.69亿元。
目前，该药品的国内生产厂家还有3家，分别为重庆华森制药股份有限公司、重庆赛诺生物药业股份有限公司、湖南华纳大药厂股份有限公司，均已通过仿制药一致性评价。
编辑岳清秀校对柳宝庆
