原标题：国家药监局去年批准106种新药上市，今年严格疫苗审评
加快临床急需和罕见病治疗药品的审评，促进境外新药尽快在境内上市。
新京报快讯（记者许雯）7月1日，国家药品监督管理局药品审评中心发布2018年度药品审评报告。报告显示，去年106种新药上市申请获批，今年将严格疫苗技术审评，进一步完善疫苗技术指南体系。
报告显示，2018年，药审中心审评通过的新药106个（按品种统计）。其中，67个为进口原研药，如九价HPV疫苗、国内首个新型抗肿瘤药物纳武利尤单抗注射液等。
受益于现行政策，具有明显临床价值、临床急需的新药可以通过优先审评的“绿色通道”加速审批上市。报告显示，2018年，有313件注册申请被纳入优先审评程序，其中23%为具有明显临床价值的新药注册申请，儿童用药和罕见病用药有63件。83个品种通过优先审评程序得以加快批准上市。
报告还提到，2018年药审中心对2007年以来在美国、欧盟或日本批准上市，但尚未在我国境内上市的新药进行梳理，组织专家遴选出第一批48个临床急需新药，纳入专门通道加快审评。48个境外新药中，已受理17个品种，10个品种已获批上市，7个正在进行技术审评。
值得一提的是，过去药品审评审批大量积压的“大排队”现象正在缓解。报告显示，2018年底排队等待审评审批的注册申请已由2015年9月高峰时的近22000件降至3440件。
报告还提及药审中心2019年重点工作。这包括，严格疫苗技术审评，鼓励疫苗研发创新，进一步完善疫苗技术指南体系；规范药品审评审批信息公开工作，加大公开力度，回应社会关切；加快临床急需和罕见病治疗药品的审评，促进境外新药尽快在境内上市等。
新京报记者许雯见习编辑丁天校对李世辉
