重病患儿绝地求生：千万特效药用不起 已有药物未进医保

原标题：重病患儿绝地求生：千万特效药用不起已有药物未进医保

日前，瑞士诺华公司新上市一款针对小儿脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的基因疗法，一支在210万美元。该药据称可一针治愈SMA。据了解，SMA 1型患儿在国内仍然没有可用的药物，患上这种疾病的患儿，自然寿命仅有两年。北京美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心的邢焕萍介绍，另有渤健公司一款名为诺西那生钠的药物年内即将在国内投入使用，“美国的价格是第一年70万美元，此后减半，我们也在为这款药进入国内医保目录而努力”。