原标题：恒瑞医药PD-1单抗或已获批，商品名未确定
新京报讯（记者张秀兰）PD-1市场再迎入局者，5月5日下午，有媒体报道称恒瑞医药PD-1单抗（卡瑞利珠单抗，商品名：艾立妥）已在当天获批上市。新京报记者从知情人士处获悉，获批消息属实，但卡瑞利珠单抗的商品名尚未确定。
商品名尚未确定
5月5日，有媒体报道称恒瑞医药PD-1单抗已在当天获批上市，用于复发/难治性霍奇金淋巴瘤，这也成为国内第5个获批上市的PD-(L)1抗体。
对于媒体报道的获批消息，5月5日下午，新京报记者致电恒瑞医药董秘办，但电话无人接听。另据新京报记者从知情人士处获得的消息，恒瑞医药PD-1单抗获批的消息属实，但商品名目前仍未确定。
东莞证券4月中旬发布的研报指出，恒瑞医药PD-1单抗获批在即，多适应证进度靠前，PD-1单抗（卡瑞利珠单抗）目前已完成技术审评，有望于上半年获批，成为国内第三家获批的PD-1厂商。
与此同时，卡瑞利珠单抗还有多个适应证正在进行临床试验，其中非小细胞癌、肝细胞癌等大病种适应证均位于临床III期。
2018年，恒瑞医药还与FDA就卡瑞利珠单抗与阿帕替尼联用一线治疗晚期肝癌的国际多中心III期临床试验方案达成一致，海外拓展稳步推进。
PD-1市场竞争激烈
随着恒瑞医药PD-1单抗的获批，国内获批上市的PD-(L)1抗体数量也达到5个，百亿元市场竞争也将更加激烈。
因与传统癌症治疗的放化疗方法不同，PD-1作用于人体免疫系统，通过激活人体免疫力来对抗癌细胞，属于免疫疗法药物，也被认为是抗肿瘤治疗的“杀手锏”。2018年8月，百时美施贵宝PD-1抗体药物纳武利尤单抗注射液（商品名：欧狄沃）上市，9月19日，默沙东PD-1抗体药物帕博利珠单抗注射液（商品名：可瑞达）进入内地市场。2018年12月，首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）获批上市。2019年2月，信达生物宣布PD-1单抗达伯舒（信迪利单抗注射液）正式上市，该药注册申请于2018年12月获得国家药品监督管理局批准，用于治疗经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。达伯舒为信达生物与礼来公司共同开发的一种创新PD-1抑制剂。
IMS数据库显示，2017年PD-1抗体全球销售额约为88.3亿美元。在庞大的市场面前，各大药企对PD-1市场的争夺并未止步。国内药企方面，恒瑞医药、百济神州早前已有PD-1单抗产品进入申报阶段。而其他各家药企也在推动已上市PD-1新适应证的相关工作。
在今年2月份信达生物PD-1药物（达伯舒）上市时，信达生物就表示，达伯舒的其他20多项临床试验也正在迅速推进中，包括一线非鳞非小细胞肺癌、一线肺鳞癌、二线肺鳞癌、EGFR TKI治疗失败的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、一线胃癌、一线肝癌、一线食管癌、二线食管癌等。
3月29日，默沙东公司宣布，中国国家药品监督管理局正式批准其PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗（pembrolizumab，商品名Keytruda，简称K药）联合培美曲塞和铂类化疗，适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。帕博利珠单抗也成为首个获药监部门批准拓展适应癌种范围的PD-1抑制剂。
4月24日，百济神州透露，其自主研发的在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的中文药品通用名已确认定名为“泽布替尼”。经国家药典委员会依据《中国药品通用名称命名原则》制定，该药已被药品审评中心（CDE）纳入优先审评通道。
编辑岳清秀校对吴兴发
