原标题：中国癌症基金会公布欧狄沃患者援助项目细则
新京报讯（记者王卡拉）3月25日，由中国癌症基金会（CFC）发起，百时美施贵宝支持的“欧狄沃患者援助项目”细则已于日前在基金会官网公布。新京报记者在CFC官网看到，自2019年3月8日起，凡符合条件的低收入及贫困患者可依据要求和流程提出申请。
欧狄沃患者援助项目是国内首个面向肺癌患者的肿瘤免疫治疗患者援助项目，旨在通过为低收入及贫困非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供药品援助，减轻患者支付压力，助力更多患者获得长期生存、提高生活质量。全国将有80多个城市超过200家医院参与援助项目。随着项目的全面启动，更多NSCLC患者将有机会接受创新的肿瘤免疫治疗。
国内首个PD-1已获四大权威指南推荐
肺癌的发病率和死亡率始终高居所有癌症之首，是中国公共卫生领域刻不容缓的议题。近7成肺癌患者在确诊时已为晚期，而目前对于晚期无驱动基因突变的患者缺乏有效的二线治疗手段。改善治疗现状、获得长期生存是晚期肺癌患者最为迫切的需求。
近年来，以PD-1抑制剂为代表的肿瘤免疫治疗备受关注，与传统治疗方式不同，肿瘤免疫治疗并不直接攻击癌细胞，而是通过激活人体自身免疫系统来抗击肿瘤，在一些瘤种上已显示出长期生存获益的特点，且安全性及耐受性良好。目前已成为临床重要的治疗手段之一。
2018年，随着国内首个PD-1抑制剂欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）的获批上市，中国大陆正式进入了肿瘤免疫治疗时代。中国医学科学院肿瘤医院副院长、欧狄沃患者援助项目专家组组长石远凯教授表示，肿瘤免疫治疗为临床实践提供了新的思路和治疗选择，作为首个用于肺癌治疗的PD-1抑制剂，纳武利尤单抗注射液已证实能够为中国晚期NSCLC患者带来显著生存获益。上市半年来已获得我国四大权威指南一致推荐，成为NSCLC二线标准治疗药物。“作为医生，我们希望更多患者能够有机会使用这样的创新药物。”
提高药物可及性助力患者实现长期生存
在国家战略及政策的推动下，中国在创新药物审评审批方面取得了令人瞩目的成绩，新型抗肿瘤药物的临床可及性得到了极大的提高。然而，包括肿瘤免疫治疗在内的创新药物在上市之初并未纳入医保，部分患者在治疗过程中仍面临着一定的经济压力。
中国癌症基金会理事长赵平教授表示，目前，治疗费用仍然是患者接受创新药物治疗的主要挑战之一。作为长期致力于中国癌症防治事业的公益组织，让患者不因经济原因而放弃治疗是基金会的工作目标。欧狄沃患者援助项目的实施将有助于患者大幅减轻因治疗而造成的经济负担，让更多肺癌患者有机会接受创新的肿瘤免疫治疗，这对于全面提升中国肺癌治疗水平，改善中国肺癌患者的整体生存情况具有重要意义。
据了解，对于符合医学标准及经济标准的低收入患者，在连续接受6次欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）治疗后，经指定医师评估未发生疾病进展且无不可耐受副作用，经项目办审核通过后，患者可在每个周期中获得后续最多7次治疗的免费药品援助。此后，凡符合条件的患者还可继续申请，每位患者可以获得最多4个周期的药品援助。低保患者申请要求以及项目细则可参见CFC官网（www.cfchina.org.cn），或拨打欧狄沃患者援助项目热线（400-669-0906）咨询。
《“健康中国2030”规划纲要》明确指出，到2030年，总体癌症5年生存率要提高15%。因此，改善患者治疗现状、提高创新药物的可及性是社会各界共同努力的方向。今年第一季度，在政府、专家、商保、企业的共同努力下，珠海市附加补充医疗保险已正式将欧狄沃纳入“恶性肿瘤自费药物已核准目录”，为其他省市和地区提高临床亟须创新药物的可及性提供了可资借鉴的经验。
新京报记者王卡拉 编辑 赵昀 校对 李铭
