原标题：《疫苗管理法（草案）》征求意见：制售假劣疫苗处罚升级
新京报快讯（记者 许雯）首部疫苗管理立法有了新进展，经国务院常务会议讨论通过的《疫苗管理法（草案）》近日起开征公众意见。与去年11月公布的征求意见稿相比，草案条款从100条“瘦身”至88条，并加大对生产、销售假劣疫苗等违法行为的处罚力度，新增企业内部举报人奖励。草案征求意见至2019年2月3日结束。
征求意见启动3天 收到百余条意见
作为全球也是我国首部疫苗法，《疫苗管理法》立法进程颇受关注。记者在中国人大网看到，草案已经国务院常务会议讨论通过，并自2019年1月4日起至2月3日征求公众意见。截至1月7日14时，已收到131条意见。
草案数易其稿而形成。2018年11月11日，由国家药品监督管理局商国家卫生健康委员会起草的《疫苗管理法（征求意见稿）》，开始进行为期半个月的征求意见阶段。
征求意见结束后，市场监管总局会同有关部门起草《疫苗管理法（草案送审稿）》，于2018年11月报送国务院。
收到送审稿后，司法部征求有关部门、省级人民政府、部分协会和企业的意见，赴疫苗生产企业进行调研，召开座谈会听取疫苗生产企业、疾病预防控制机构、接种单位、地方监管部门和专家的意见，在此基础上，会同市场监管总局、药监局、卫生健康委等部门对送审稿作了研究、协调、修改，形成了《疫苗管理法（草案）》。
制售假疫苗最高处货值金额30倍罚款
去年11月征求意见稿公布后，希望进一步提高违法犯罪的成本呼声颇高。从草案内容看，这一呼声得到了回应。
征求意见稿提出，疫苗上市许可持有人违反《药品管理法》规定的，依照相关规定从重处罚。草案则在《药品管理法》规定的基础上，进一步加大对严重违法行为的处罚力度，对生产、销售假劣疫苗等违法行为，提高罚款金额的下限。
依据现行《药品管理法》，生产销售的药品如果属于假药，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；如果属于劣药，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。
在此基础上，草案提高了罚款金额下限，明确规定，生产、销售的疫苗如果属于假药，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款，货值金额不足5万元的，并处25万元至50万元罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》，并处货值金额十五倍以上三十倍以下罚款，货值金额不足5万元的，处100万元至500万元罚款。
如果生产、销售的疫苗属于劣药，罚款下限由现行的“一倍以上三倍以下”，提至“二倍以上五倍以下”，货值金额不足5万元的，并处10万元以上30万元以下罚款；情节严重则可处以违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上十五倍以下罚款，货值金额不足5万元的，处50万元以上200万元以下罚款。
举报疫苗企业违法行为给予重奖
与此同时，草案吸纳社会建议还进行了多处调整。
疫苗科普专家陶黎纳曾建议，建立企业内部举报人奖励制度，这一建议体现在了草案中。草案第六十七条拟规定，对举报疫苗违法行为的人员给予奖励，举报所在企业或者单位严重违法犯罪行为的，给予重奖。
进出口疫苗也将“内外有别”。北京一家大型疫苗生产企业相关负责人告诉记者，征求意见稿只针对国内疫苗，并未提及出口疫苗，而国内外对疫苗要求有差异，因此企业曾建议增加出口相关内容，以免出口疫苗受诸多不必要的限制。对此，草案第六十四条明确提出，出口的疫苗应当符合进口国（地区）的标准以及合同要求。
为规范疫苗研制，征求意见稿曾提出“申请疫苗上市许可，应当提供充分、可靠的研究数据和资料。”
与之相比，草案规定更为详细，并对研究数据真实性提出要求。草案第十三条拟规定，“申请疫苗上市许可，应当提供真实、充分、可靠的研究数据、资料和样品。疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力。”
草案对疫苗临床试验伦理审查环节的规定也更具体。征求意见稿提出，“开展疫苗临床试验，应当经伦理委员会审查同意，由国务院药品监督管理部门审核批准。”草案在此处新增“伦理委员会应当审查临床试验的科学性和伦理性，监督临床试验规范开展，保护受试者合法权益。”
此外，草案删除了“不得以婴幼儿作为受试者”的规定。此前，征求意见稿拟规定“疫苗临床试验不得以婴幼儿作为受试者，因研制婴幼儿疫苗确需以婴幼儿作为受试者的，应当从成人开始选择受试人群，审慎选择受试者，合理设置受试者群体和年龄组。”草案中该部分表述改为“开展疫苗临床试验应当审慎选择受试者，合理设置受试者群体和年龄组。”
陶黎纳认为，疫苗不是治疗性药品，剂量反应关系并不是线性的，年龄大和年龄小对疫苗的承受力其实没有区别，所以没必要一定在成人身上先试验。
新京报记者 许雯
责任编辑：张迪
