原标题：药品管理法修改|委员建议药品“飞行检查”入法
新京报快讯(记者 王姝)10月26日上午，十三届全国人大常委会第六次会议分组审议药品管理法修正草案时，委员杜玉波建议，药品“飞行检查”入法。
“质量疗效是设计出来的，是制造出来的，对药品来说尤其如此”，杜玉波说，“药品管理法中对药品研发、生产、制造应该设立专门章节，作出明确的法律规定。我们的药品监管不能停留在传统的一种检验手段上，要把这几年开创的生产研发现场检查，特别是不打招呼的‘飞行检查’写入法律，这样才能体现最严格监管和全过程监管”。
杜玉波认为，对药品违法者的处罚，特别是故意造假者，“一定要最严厉地处罚到自然人，处罚的力度要加大”。
委员庞丽娟也谈到，药品管理法应该加大对违法行为的威慑和处罚力度，“现在的修正草案，给人感觉更多是停留在罚款和行政处罚层面，而且在罚款上违法成本较低，不足以起到内控作用，更不足以起到威慑、震慑作用。”
编辑：艾峥
